
CPV CCV CRV
- Опис: комбінований швидкий тест CPV Ag + CCV Ag+CRV Ag (CPV CCV CRV)
- Номер у каталозі: JCA0019D
- Принцип: імунохроматографічний аналіз з боковим потоком сендвіча
- Специфікація: 10 тестів/набір
- Час аналізу: 5-10 хвилин
- Термін придатності: 24 місяці
Стабільний, надійний, доступний.
Опис
Комбінований швидкий тест CPV Ag + CCV Ag + CRV Ag(CPV-CCV-CRV)
Каталожний номер: JCA019D
¤ ВИКОРИСТАННЯ ЗА ПРИЗНАЧЕННЯМ
Комбінований тест CPV-CCV-CRV Ag – це імунохроматографічний аналіз з боковим потоком для диференціальної діагностики антигену собачого парвовірусу (CPV Ag), антигену собачого коронавірусу (CCV Ag) і антигену ротавірусу собак (CRV Ag) у фекаліях або блювотних масах собаки.
Час аналізу: 5-10 хвилин
Зразок: фекалії або блювота
¤ ПРИНЦИП
Комбінований тест Canivet CPV-CCV-CRV Ag Combo Test заснований на імунохроматографічному аналізі сендвіч-латерального потоку. Тест-карта має два тестових вікна для спостереження за виконанням аналізу та зчитування результатів. Вікно тестування має невидиму зону Т (тест) і зону С (контроль) перед запуском аналізу. Коли оброблений зразок було внесено в отвір для зразка на пристрої, рідина буде текти збоку через поверхню тест-смужки та реагувати з попередньо-покритими моноклональними антитілами. Якщо в зразку є антиген CPV, CCV або CRV, з’явиться видима лінія Т. Таким чином, пристрій може точно вказати наявність у зразку антигену парвовірусу, антигену коронавірусу чи антигену ротавірусу.
¤ РЕАКТИВИ ТА МАТЕРІАЛИ
- Тестові пристрої з одноразовими крапельницями
- Буфер для аналізу
- Ватні палички
- Керівництво з продуктів
¤ ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬ
Набір можна зберігати при кімнатній температурі (4-30 градусів). Тестовий набір стабільний протягом терміну придатності (24 місяці), зазначеного на етикетці упаковки. НЕ ЗАМОРОЖУВАТИ. Не зберігайте тестовий набір під прямими сонячними променями.
¤ ПРОЦЕДУРА ВИПРОБУВАННЯ
- Зберіть свіжі фекалії або блювотні маси собаки за допомогою ватного тампона з заднього проходу собаки або із землі.
- Вставте тампон у надану пробірку з буфером для аналізу. Перемішує його для отримання ефективного вилучення зразка.
- Вийміть тестовий пристрій із пакета з фольги та помістіть його горизонтально.
- Відсмоктуйте оброблений екстракт зразка з пробірки з буфером для аналізу та помістіть по 3 краплі в кожен отвір для зразка «S» тестового пристрою.
- Інтерпретуйте результат за 5-10 хвилин. Результат через 10 хвилин вважається недійсним.

¤ ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
- Позитивний (+): наявність лінії «C» і зони «T», незалежно від того, лінія T є чіткою чи розпливчастою.
- Негативний (-): відображається лише чіткий рядок C. Немає лінії T.
- Недійсно: у зоні С не відображається кольорова лінія. Не має значення, чи з’являється лінія T.
¤ ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ
- Перед проведенням аналізу всі реагенти мають бути кімнатної температури.
- Виймайте тест-касету з пакета безпосередньо перед використанням.
- Не використовуйте тест після закінчення терміну придатності.
- Компоненти в цьому наборі пройшли перевірку якості стандартної партії. Не змішуйте компоненти з різних номерів лотів.
- Усі зразки потенційно заражені. З нею слід поводитися суворо відповідно до правил і норм місцевих штатів.
¤ ОБМЕЖЕННЯ
Комбінований тест CPV-CCV-CRV Ag Combo Test призначений лише для ветеринарної діагностики in vitro. Усі результати слід враховувати з іншою клінічною інформацією, доступною у ветеринара. Пропонується застосувати додатковий підтверджуючий метод, такий як ПЛР, якщо спостерігається позитивний результат.
![]()
J&G Biotech Ltd (реєстраційний номер: 08419172)
326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, UK

