Методи виявлення імунної функції тварин

Методи тестування in vitro для виявлення алергічних реакцій на пізнє волосся -Шкірні тести та індукція контактної алергії є двома поширеними методами виявлення алергічних реакцій, що викликають пізнє волосся (DTH).

Під час шкірних тестів була індукована ре-реакція на антигени, які викликали у пацієнта чутливість, а контактна алергія — це можливість перевірити здатність реципієнта бути чутливим до речовин, які ніколи не зазнавали впливу. 1. Шкірний тест із діагностикою шкірного тесту DTH, зазвичай використовувані антигени мають чисті білкові похідні бактерій туберкульозу (PPD), вірус епідемічного паротиту, кандидадеїн тощо в тестах на людях ін'єкція шкіри передпліччя невеликої кількості розчинного антигену, від 24 до 48 маленьких, виміряйте розмір червоних і набряклих твердих вузлів, діаметр твердого вузла більше 10 мм вважається позитивним. Він показує, що суб’єкт має певний ступінь клітинного імунітету до збудника, якщо шкірний тест не реагує, можна використовувати повторний тест з вищою концентрацією антигену, якщо все ще немає негативної відповіді, необхідно виключити технічну помилку шкірного тесту, також може бути, що суб’єкт ніколи не піддавався впливу цього антигену, також може бути наслідком дефіциту клітинної імунної функції або через дефіцит клітинної імунної функції,

або не-реактивні через важкі інфекції (кір, хронічний дифузний туберкульоз). 2. Контактна алергія часто викликає контактну алергію на низькомолекулярні сполуки, такі як динітролхлорбензол (DNCB). Сполуки зв'язуються з білками шкіри, щоб викликати реакції DTH. У тестах на тваринах шкіра виглядає позитивною, якщо шкіра виглядає позитивною після 7-10 днів стимуляції після першого нанесення DNCB на шкіру.

Цей експеримент більше не використовується людьми.

Метод виявлення клітинного імунітету in vitro. Виявлення in vitro кількості та функції лімфоцитів легше зібрати зразки крові, насамперед необхідно виділити або очистити лімфоцити, як правило, використовуючи глуталізон-панфотонний глутамін із часткою 1,077 лімфоцитів у стратифікаційній рідині, коли кров накладається на поверхню стратифікованої рідини лімфоцитів центрифугування, через еритроцити (1,092), поліморфні ядерні лейкоцити (переважно 1,090), пропорції лімфоцитів (1,070) різні та відокремлені один від одного. Лімфоцити і моноцити утворюють тонкий шар на стику плазми і нашарування.

Обережно розділіть цей тонкий шар клітин, з яких лімфоцити становлять 80%, мононуклеоз становлять 20%, лімфоцити становлять 80%, B-клітини становлять від 4% до 10%, як не-DT, не-B-клітини. ⑴ E-гірлянда: поверхня Т-клітин людини має рецептор SRBC (CD2), який може зв’язуватися з SRBC, утворюючи кільцеподібну структуру-, суспензія RBM і SRBC ізольовані багатошаровою рідиною, змішаною у збалансованому фізіологічному розчині, що містить сироватку, культивують при 37 градусах C від 5 до 10 хвилин при 4 градусах C на ніч, підраховують клітинну суспензію, периферична кров лімфоцити приблизно в 70-80% лімфоцитів утворюють вінки, або Т-клітини.

Наразі цей метод використовується для виділення Т-клітин без підрахунку Т-клітин. (2) Підрахунок Т-клітин з моноклональними антитілами: PBM людини ділиться на три рівні частини, пре-антитіла мишей проти -людських CD3, CD4 і CD8 об’єднуються з клітинами, а потім друге антитіло кролика до -мишачого IgG, помічене FITC, використовується для непрямого імунофлуоресцентного фарбування. У результатах флуоресценції Результати аналізів під мікроскопом або проточним цитометром у PBM антитілами cd3 пофарбовані флуоресцентні клітини, які називаються клітинами CD3-plus, або загальними Т-клітинами. Нормальні люди в Т-клітинах PBM становили від 70% до 80%. Сума клітин CD4-plus і CD8-клітин у нормальних людей повинна відповідати кількості CD3-клітин. Співвідношення клітин CD4-plus до клітин CD8 становить приблизно 2/1 для нормальних людей, тоді як співвідношення для хворих на СНІД становить менше 1,7.